ВитаРеактив
смазочно-охлаждающие жидкости
ВитаРеактив
О КОМПАНИИ
Мы специализируемся на комплексных поставках продуктов основной химии, химического сырья и лабораторного оборудования предприятий России, СНГ и дальнего зарубежья.
На сегодняшний день ассортимент продукции для поставок ВитаРеактив превышает 1000 наименований, однако наши возможности не ограничены этим каталогом.
2,2,3,4,4,4-Гексафторбутилакрилат (ГФБА)
2,2,3,4,4,4-Гексафторбутилакрилат (ГФБА) представляет собой функциональный мономер, который можно использовать для получения высококачественных фторполимеров.
2,2,3,4,4,4-Гексафторбутилметакрилат (ГФБМА)
2,2,3,4,4,4-Гексафторбутилметакрилат (ГФБМА) представляет собой функциональный мономер, который можно использовать для получения высококачественных фторполимеров.
2-Гидроксипропилакрилат (2-ГПА)
2-Гидроксипропилакрилат (2-ГПА) является эфиром акриловой кислоты и используется в качестве сырьевого компонента в синтезе полимеров.
2-Гидроксипропилметакрилат
Применяется для применения в качестве отвердителя смол. Прозрачная, густая, вязкая жидкость, растворимая в бутиловом спирте, азотной кислоте и не растворимая в этаноле, бензоле. Гигроскопична.
2-Гидроксиэтилакрилат (2-ГЭА)
2-Гидроксиэтилaкрилат (2-ГЭА) является эфиром акриловой кислоты и используется в качестве сырьевого компонента в синтезе полимеров.
2-Гидроксиэтилметакрилат
Органические реактивы принято разделять по их строению, аналитическим свойствам, сфере применения, типу веществ, доступных для определения.
Диметакрилат этиленгликоля (ДМЭГ)
Диметакрилат этиленгликоля (ДМЭГ)
Лаурилакрилат (ЛА)
Лаурилакрилат (ЛА) является эфиром акриловой кислоты и используется в качестве сырьевого компонента в синтезе полимеров.
Полимеры акриловой и метакриловой кислот
Акриловые мономеры легко вступают в реакции полимеризации и сополимеризации друг с другом и другими мономерами. Акриловая кислота полимеризуется в присутствии кислорода воздуха. Катализаторы ионной полимеризации присоединяются к акриловой кислоте и дезактивируются. В присутствии пероксидов и гидропероксидов акриловая кислота легко полимеризуется. Лучшими условиями для полимеризации является водная среда, в которой растворим и мономер, и полимер. Полиакриловая кислота имеет линейное строение, аморфную структуру, является твердым и хрупким веществом даже при повышенных температурах (220.. .230°С).
Метакриловая кислота полимеризуется хуже, чем акриловая, но при хранении под действием кислорода наблюдается постепенная ее полимеризация. Полиметакриловая кислота, как и полиакриловая, представляет собой твердое матово-белое вещество, не растворимое в неполярных растворителях, но растворимое в воде. Полиакриловую и полиметакриловую кислоты используют в качестве полиэлектролитов, эмульгаторов.
Применение акриловых мономеров
Сополимеры акрилатов можно условно разделить на три группы: 1) сополимеры различных акриловых эфиров, 2) сополимеры с другими виниловыми соединениями, 3) сополимеры с тетрафункциональными соединениями, обусловливающими образование пространственных полимеров.
Сополимеры первой группы применяют для получения эластичных, мягких материалов, обладающих растяжимостью при обычных температурах и хорошими адгезионными свойствами. Такими являются сополимеры метилметакрилата, а также нитрила акриловой кислоты с бутиловым и другими высшими эфирами акриловой и метакриловой кислот. Они могут быть получены в виде прозрачных мягких листов, используемых в качестве промежуточного слоя при изготовлении стекла «триплекс», а также литьевых пресс- порошков, так как чистый полиметилметакрилат трудно перерабатывается литьем под давлением. Широкое применение акрилатные сополимеры находят в виде эмульсий для обработки кожи, для пропитки тканей и бумаги и для получения слоистых пластиков.
Из сополимеров второй группы большое техническое применение приобрели сополимеры метакриловых эфиров со стиролом; в частности, метилметакрилата с 10—20% стирола. Сополимеризацию метилметакрилата со стиролом проводят эмульсионным бисерным методом, часто в присутствии пластификатора. Получаемый порошок вальцуют на горячих вальцах, после чего листы размалывают в порошок.
Сополимер обладает значительно более высокой текучестью, чем полиметакрилат (при 166—180°), и может перерабатываться методом литья под давлением и методом экструзии на стандартных машинах и автоматах.
Большое промышленное значение имеют также сополимеры третьей группы акриловых производных с тетрафункциональными соединениями. Они, в свою очередь, могут быть разделены на: 1) сополимеры, в которых остается свободной одна из ненасыщенных групп тетрафункционалыюго соединения и которые, следовательно, получаются в виде линейного, растворимого ненасыщенного полимера, способного, однако, к дальнейшим процессам «сшивки» (вулканизации) и образования пространственного полимера, и 2) сополимеры, получаемые непосредственно в процессе полимеризации в виде трехмерного, неплавкого и нерастворимого продукта.